Здравствуйте, Марат!

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

Сантодарон - торговое наименование лекарственного средства. МНН - Амиодарон.

Показаниями к применению лекарственного средства "Амиодарон" являются лечение и предупреждение нарушений ритма сердца, связанных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW), пароксизмами мерцания и трепетания предсердий; предсердной и желудочковой экстрасистолией; парасистолией, желудочковыми аритмиями у больных с миокардитом Шагаса; предупреждение повторной фибрилляции желудочков и предсердий; лечение желудочковой тахикардии; лечение наджелудочковой тахикардии с целью восстановления синусового ритма при мерцании и трепетании предсердий; в период реабилитации после инфаркта миокарда с эпизодами аритмии; сердечно-легочная реанимация при остановке сердца, вызванной рефрактерной фибрилляцией желудочка.

Клинические протоколы:

   1. Пролапс митрального клапана у детей

   2. Хроническая сердечная недостаточность у детей

   3. Кардиомиопатия у детей

   4. Гипертрофическая кардиомиопатия

   5. Перипортальная кардиомиопатия

   6. Синдром преждевременного возбуждения

   7. Желудочковые нарушения ритма сердца и профилактика внезапной сердечной смерти

   8. Трансплантация сердца

   9. Фибрилляция и трепетание предсердий

   10. Кардиогенный отек легких

   11. Хроническая сердечная недостаточность

   12. Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром Кавасаки у детей 

   13. Синкопальные состояния

   14. Апластическая анемия у детей

   15. Внезапная смерть

   16. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия у взрослых

   17. Изъятие донорского сердца

   18. Подготовка кадавра к мультиорганному забору органов и/или тканей

   19. Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST

   20. Миокардиты

   21. Миокардиты у детей

   22. Неревматические поражения митрального клапана у детей

   23. Острая ревматическая лихорадка (педиатрия)

   24. Острая ревматическая лихорадка и хроническая ревматическая болезнь сердца

   25. Острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (Нестабильная стенокардия, Инфаркт миокарда без подъема сегмента ST)

   26. Перикардиты

   27. Хронические ревматические болезни сердца у детей

   28. Синдром дуги аорты Такаясу у детей

   29. Криз отторжения почечного трансплантата

   30. Хроническая трансплантационная нефропатия

С клиническими протоколами диагностики и лечения Вы можете ознакомиться на сайте http://www.rcrz.kz/index.php/ru/2017-03-12-10-51-13/klinicheskie-protokoly.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Айнур!

Согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне" лекарственное средство Топирамат (в лекарственной форме капсула, таблетка) положены всем категориям, состоящим на диспансерном учете при заболеваниях Церебральный паралич при наличии эпилептиформных припадков и Эпилепсия при всех стадиях и степенях тяжести в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи. 

То есть, в случае если Ваш супруг состоит на диспансерном учете при вышеуказанных заболеваниях, то на амбулаторном уровне он имеет право получить бесплатно лекарственное средство "Топирамат" по назначению лечащего врача.  

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средст.

Здравствуйте, Ольга!

Касательно Вашего вопроса сообщаем, что копия сертификата соответствия должна быть в аптеке либо на складе аптеки, так как без данного сертификата реализация лекарственных средств в розничных аптечных организациях не возможна. Вы имеете право запросить у работника аптеки сертификат соответствия на запрашиваемое лекарственное средство.  Обратите внимание, что серия, указанная в сертификате должна совпадать с серией, указанной на упаковке препарата. 

Необходимо отметить, что запрещается реализация:

- лекарственных средств вне объектов фармацевтической деятельности (аптеки, аптечные пункты);

- не имеющих соответствующую лицензию;

- не прошедшие в установленном порядке государственную регистрацию в Республике Казахстан. При этом качество производимых и ввозимых партий лекарственных средств должно быть подтверждено сертификатом соответствия Республики Казахстан.

Кроме того, в Кодексе о здоровье народа и системе здравоохранения от 7 июля 2020 года № 360-VI ЗРК в статье 255 обозначен порядок вывоза лекарственных средств и медицинских изделий, а также биологического материала доклинических (неклинических) и клинических исследований, стандартных образцов фармацевтических субстанций (активных фармацевтических субстанций) и их примесей с территории Республики Казахстан. Согласно данной статье лекарственные средства и медицинские изделия могут быть вывезены с территории Республики Казахстан без согласования с уполномоченным органом:

      1) для личного использования физическими лицами, выбывающими с территории Республики Казахстан, в количестве, необходимом на курс лечения;

      2) в составе аптечки первой помощи;

      3) ввезенные по разрешению уполномоченного органа для проведения выставок выставочные образцы;

      4) ввезенные для проведения доклинических (неклинических) или клинических исследований медицинские изделия;

      5) в составе медицинских аптечек, используемых военнослужащими и сотрудниками специальных государственных органов, по перечню, определяемому уполномоченным органом в области обороны по согласованию с уполномоченным органом.

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 17 августа 2015 года № 668 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий и оказания государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий" утверждены Правила вывоза с территории Республики Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий.

Для получения согласования и (или) заключения на вывоз лекарственных средств и медицинских изделий заявитель направляет в территориальный департамент Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (ныне- Комитет медицинского и фармацевтического контроля) заявление по форме согласно приложению 1 к Правилам с приложением документов указанных в Стандарте государственной услуги "Выдача согласования и (или) заключения (разрешительного документа) на ввоз (вывоз) зарегистрированных и не зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских изделий", удостоверенного электронной цифровой подписью, через веб-портал "электронного правительства" www.egov.kz, www.elicense.kz.

Рекомендуем обратиться в территориальный департамент Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗРК для получения более подробной информации по вывозу лекарственных средств с территории РК (ссылка на сайт КМФК МЗРК https://www.gov.kz/memleket/entities/kmfk/contacts?lang=ru).

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Дина!

Порядок выписывания, учета и хранения рецептов осуществляется в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 октября 2020 года № ҚР ДСМ-112/2020 "Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов". 

Согласно пункту 12 главы 4 Приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 сентября 2015 года № 766 "Об утверждении правил обеспечения лекарственными средствами граждан" обеспечение населения лекарственными средствами при оказании амбулаторно-поликлинической помощи на платной основе осуществляется через объекты в сфере обращения лекарственных средств, осуществляющих розничную реализацию лекарственных средств. 

Кроме того отмечаем, что определенного списка лекарственных средств для выписки по электронным рецептам для розничной торговли не имеется.

Согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 утвержден Перечень лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне. Лекарственные средства и медицинские изделия по данному приказу выписываются через информационную систему учета амбулаторного лекарственного обеспечения (ИСЛО) (по п.10 главы 4 приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 30 сентября 2015 года № 766 "Об утверждении правил обеспечения лекарственными средствами граждан").

Рекомендуем обратиться по вопросу электронных рецептов в Департамент лекарственной политики МЗ РК по номеру 8 7172 74 33 83 (приемная), а также Комитет медицинского и фармацевтического контроля МЗРК по номеру 8 7172 74 17 72.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Вера!

Заболевание "Тромбофилия" имеет международную классификацию болезней (МКБ-10) - D68 (ссылка https://mkb-10.com/index.php?pid=2096).

В Приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне" представлено заболевание "Наследственные дефициты факторов свертывания крови" под кодом МКБ - 10 D66- D68. Согласно вышеуказанному Перечню при заболевании "Наследственные дефициты факторов свертывания крови" положены следующие лекарственные средства в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи:

Лекарственное средство "Эноксапарин" (код АТХ B01AB05) не представлен в Перечне лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне.  

Касательно лекарственного средства под торговым названием "Фраксипарин" (МНН Надропарин кальция (код АТХ B01AB06)) сообщаем, что данное лекарственное средство не представлено в Перечне  лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, медицинскими изделиями и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне. 

Касательно наличия лекарственных средств "Эноксапарин" и " Надропарин кальция" в приказе Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2019 года № ҚР ДСМ-117 "Об утверждении списка лекарственных средств, медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного социального медицинского страхования, закупаемых у Единого дистрибьютора на 2020 год" сообщаем, что лекарственные средства, включенные в Список закупа Единого дистрибьютора закупаются для амбулаторного и стационарного уровней.

В связи с тем, что в Перечне амбулаторного лекарственного обеспечения интересующие Вас лекарственные препараты не представлены, Вы не можете получить их в поликлинике (амбулаторный уровень). Однако, в связи с наличием данных лекарств в Списке закупа Единого дистрибьютора на 2020 год Вы имеете право на получение при госпитализации по показаниям (стационарный уровень) планово или экстренно.  

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Асия!

Препарат Бифрен с лекарственной формой капсулы в дозировке 250 мг зарегистрирован 01.03.2018г., дата истечения регистрации 01.03.2023г. Производитель - ООО "Фарма Старт". Лекарственное средство относятся к фармакотерапевтической группе - Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут. Код АТХ N06BX22. 

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 "Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов" сообщаем, что: 

согласно пункту 2 "Рецепты выписываются в бумажном и (или) электронном виде медицинскими работниками организаций здравоохранения, оказывающих амбулаторную, профилактическую, диагностическую, лечебную, реабилитационную или паллиативную помощь, в пределах своей компетенции при наличии соответствующих медицинских показаний на бланках по форме, утвержденной приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 23 ноября 2010 года № 907 "Об утверждении форм первичной медицинской документации организаций здравоохранения" (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актах Республики Казахстан под № 6697)."

согласно пункту 3 "Рецепты в бумажной форме заверяются подписью медицинского работника, выписавшего рецепт. Рецепты в электронной форме подтверждаются электронной цифровой подписью медицинского работника, выписавшего рецепт."

согласно пункту 9 "Рецепты выписываются на казахском или русском или латинском языках под международным непатентованным наименованием лекарственных средств, в случае индивидуальной непереносимости пациента, многокомпонентного состава лекарственного препарата выписываются под торговым наименованием. Рецепты выписываются разборчиво с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф, способ применения прописывается в соответствующей графе с указанием дозы, частоты и длительности приема. Не допускается ограничиваться общими указаниями ("Известно", "Внутреннее", "Наружное"). Исправления в рецепте не допускаются. Твердые сыпучие вещества выписываются в граммах (0,001; 0,02; 0,3; 1,0), жидкие – в миллилитрах, граммах и каплях."

согласно пункту 12 "При выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком. При несоблюдении врачом данного требования фармацевтический работник отпускает прописанное лекарственное средство в половине установленной высшей разовой дозы."

согласно пункту 13 "Рецепты не выписываются на лекарственные средства, применяемые исключительно в организациях здравоохранения, оказывающих стационарную помощь."

согласно пункту 14 "Рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в течении 3 месяцев."

согласно пункту 15 "Количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета применяемой схемы лечения на каждый день с указанием дозировки, периодичности приема и срока лечения."

согласно пункту 18 "Рецепты на лекарственные средства, выписанные в организациях здравоохранения Республики Казахстан, действительны на территории всей республики, за исключением рецептов на бесплатный и льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальной единицы республики (район, город, область)."

Для получения более подробной информации по рецептурным отпуску лекарственных средств Вы можете также обратиться в уполномоченный орган - Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан по номеру телефона доверия 8 7172 74 34 50. 

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Анастасия!

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

По вопросу количества выделяемых смесей Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление общественного здравоохранения Вашего региона.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Олеся.

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

В перечень абсолютных показаний входят такие социальные факторы, как усыновленные дети; состояние здоровья кормящей матери – ВИЧ–инфекция, активная форма туберкулеза; состояние здоровья ребенка – лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь «кленового сиропа».

К относительным показаниям относятся:
- искусственное вскармливание:
1. медицинские:
заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии), врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний, тяжелые формы аллергических заболеваний;
- искусственное и смешанное вскармливание:
1.медицинские:

заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;
2. социальные:
- дети от многоплодной беременности;

- дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования,

- стационарное лечение матери.

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Елдана!

Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и медицинских изделий в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами и медицинскими изделиями на амбулаторном уровне" (последние изменения внесены приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 9 января 2020 года № ҚР ДСМ-1/2020), в рамках обязательного социального медицинского страхования на амбулаторном уровне для детей до 18 лет утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное или смешанное вскармливание.

В перечень абсолютных показаний входят такие социальные факторы, как усыновленные дети; состояние здоровья кормящей матери – ВИЧ–инфекция, активная форма туберкулеза; состояние здоровья ребенка – лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь «кленового сиропа».

К относительным показаниям относятся:
- искусственное вскармливание:
1. медицинские:
заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии), врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний, тяжелые формы аллергических заболеваний;
- искусственное и смешанное вскармливание:
1.медицинские:

заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;
2. социальные:
- дети от многоплодной беременности;

- дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования,

- стационарное лечение матери.

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в Вашей территориальной поликлинике.

Подробную информацию, а также полную версию приказа МЗ РК № 666, Вы можете получить в разделе "НПА" на сайте www.druginfo.kz или на стенде в территориальной поликлинике.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Айгерим!

Согласно пункту 1 статьи 30 Закона Республики Казахстан «О защите прав потребителей» от 4 мая 2010 года № 274-IV, продавец (изготовитель) обязан обеспечить обмен или возврат непродовольственного товара надлежащего качества, если он не был в употреблении, сохранены его товарный вид, потребительские свойства, пломбы, ярлыки, а также документ, подтверждающий факт приобретения товара, в течение четырнадцати календарных дней, если более длительный срок не установлен договором, со дня приобретения товара, за исключением:

      1) лекарственных средств и медицинских изделий;

      2) нательного белья;

      3) чулочно-носочных изделий;

      4) животных и растений;

      5) метражных товаров, а именно тканей из волокон всех видов, трикотажного и гардинного полотна, меха искусственного, ковровых изделий, нетканых материалов, лент, кружева, тесьмы, проводов, шнуров, кабелей, линолеума, багета, пленки, клеенки;

      6) абонентского устройства сотовой связи.

     Кроме того, в пункте 19 Главы 4 Приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 сентября 2015 года № 713 "Об утверждении Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств и медицинских изделий":  "19. Объекты розничной реализации на видном для посетителей месте располагают информацию следующего характера:

      "Лекарственные средства возврату и обмену не подлежат",

      "Лекарственные средства детям не отпускаются";

      "Запрещается безрецептурная реализация лекарственных средств, предназначенных для отпуска по рецепту врача";

      "Сроки хранения лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке" (для аптек с правом изготовления)."

С жалобой на деятельность аптечной организации Вы можете обратиться в территориальный Департамент контроля качества и безопасности товаров и услуг Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан. Контактная информация - https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/about/structure/99/1?lang=ru.

 С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств