Здравствуйте, Каным!

Согласно Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года №105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети - по определенным  группам заболеваний.

В соответствии с Приказом пациенты с диагнозом «Бронхиальная астма», все стадии степени тяжести (все категории пациентов, состоящие на диспансерном учете – с верифицированным диагнозом) имеют право на получение следующих бесплатных лекарственных средств:

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

Таким образом , Авамис – действующее вещество «Флутиказон»  спрей назальный дозированный не представлен в Перечне на 2018 год. По данным НЦЭЛС http://www.ndda.kz/category/search_prep  согласно утвержденной инструкции в Государственном реестре РК:

Показания к применению:

- лечение симптомов аллергического ринита у взрослых и детей старше 6 лет.

С полной версией приказа МЗ РК №105 от 14 марта 2018 года Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте Шолпан!

Обращение на наш сайт по случаю ненадлежащего оказания медицинской помощи без указания Ваших имени, фамилии, контактных данных (телефон, адрес) затрудняет размещение контактных телефонов для справок.

По вопросам ненадлежащего лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление здравоохранения г. Астаны, телефон доверия 8 (7172) 96-37-77, 1430 .

По вопросам закупа и доставки лекарственных средств Вы можете обратиться по номеру горячей линии поддержки АЛО ТОО «СК-Фармация»: 8 (7172) 23-50-98, 23-52-10.

С уважением, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Assiya!

По данным НЦЭЛС (www.dari.kz) по состоянию на 06 сентября 2018 года лекарственные средства Ипилимумаб и Ниволумаб не зарегистрированы на территории Республики Казахстан.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Фарида!

Согласно п. 3 статьи 2 приказа МЗСР РК от 26 августа 2015 года № 687 «Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности», уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения в количестве до 300 упаковок (штук) (брак, истечение срока годности) осуществляется непосредственно субъектом и организацией здравоохранения с созданием комиссии, (состав которой утверждается руководителем субъекта) и подписанием акта об уничтожении.

Жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, микстуры, капли, жидкости в аэрозольных баллонах) уничтожаются путем раздавливания (разбивания) с последующим разведением содержимого водой в соотношении 1:100 и сливанию образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия), остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся и уничтожаются путем утилизации.

Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливанию в промышленную канализацию.

Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде уничтожаются путем сжигания.

Форма Акта об уничтожении лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности приведена в приложении вышеуказанного приказа.

Для уничтожения остатков первичной упаковки и сжигания водонерастворимых твердых лекарственных средств можно обратиться в пункты утилизации.

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

Cәлеметсізбе, Жадыра!

Амбулаториялық деңгейде тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінде дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің жеткіліксіздігіне байланысты сіз өзіңіздің аймағыңыздағы медицина ұйымының немесе денсаулық сақтау басқармасының емдеу жұмысы үшін бас дәрігердің орынбасарымен байланыса аласыз.

Дәрі-дәрмектерді тегін алуға және жеткізуге қатысты ЖШС СK-Фармацияның науқастарды қолдау желісіне хабарласуыңызға болады: 8 (7172) 23-50-98

Сізге денсаулық тілеуші, Дәрілік заттарды ұтымды пайдалану орталығы!

Здравствуйте, Наргиз!

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

«Сиофор» – торговое наименование, МНН которого Метформин. Производитель Германия.

По данным НЦЭЛС на данный момент в Республике Казахстан зарегистрирваны: Глюкофаж, Глюкофаж XR, Глюконил, Метфогамма®1000, Апсафаж, Метформин1000, Метфогамма®850, Форметин®, Метсейф.

Таким образом, данные лекарственные средства имеют одно действующее вещество Метформин, т.е. являются генериками только разных производителей.

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года № 105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» все пациенты, состоящие на диспансерном учете с заболеванием «Сахарный диабет», обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно. Метформин входит в список лекарственных средств, подлежащих бесплатному обеспечению.

Необходимо отметить, что Вам назначен препарат с одним действующим веществом. Вам необходимо обратиться к своему лечащему врачу для решения вопроса о коррекции лечения.

При возникновении нежелательных (побочных) эффектов при приеме лекарственного средства или же неэффективности Вам необходимо обязательно известить лечащего врача и вместе с ним заполнить «Карту – сообщение о побочном действии лекарственных средств» http://www.dari.kz/category/sideeffects

Карта сообщения – это форма карты сообщения о побочных действиях, серьезных побочных действиях и об отсутствии эффективности лекарственных средств. Алгоритм предоставления Карт – сообщений о побочном действии или неэффективности лекарственных средств представлен на сайте Национального центра экспертизы лекарственных средств, пройдя по ссылке можете получить более полную информацию: http://www.dari.kz/upload/dari.kz/PharmNadzor/algoritm.pdf

О наличии препарата вы можете узнать пройдя по ссылке : http://i-teka.kz/

По вопросам  лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление здравоохранения Вашего региона.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный

С пожеланиями крепкого здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Лара!

Лекарственный препарат с торговым наименованием «Лантиген Б»  не имеет доказаной клинической эффективности, т.е. по данному препарату не имеются достаточных исследований.

Лекарственный препарат «Лантиген Б»  не представлен в международных базах BNF, NICE, Кохрейн и ВОЗ в списке основных лекарственных средств.

 «Опефера» – не является лекарственным средством. Это биологическая активная добавка к пище.

Таким образом, Вам необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу по дальнейшей тактике лечения.

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Лара!

По данным НЦЭЛС :  Лантиген Б- торговое название.

МНН- нет.

Лекарственная форма -капли для приема внутрь, 18 мл.

Согласно утвержденной инструкции в Государственном реестре РК:

Применение: Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).

Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.

Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.

Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность  лечения 2-3 недели.

С инструкцией  Вы можете ознакомиться на сайте www.dari.kz или пройдя по данной ссылке на сайте:  http://www.dari.kz/category/search_prep

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Наталья!

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года № 105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное вскармливание и обеспечения молочными смесями.

Таким образом, дети в возрасте до 1 года жизни обеспечиваются адаптированными заменителями грудного молока бесплатно по медицинским показаниям и социальным факторам.

Показания к обеспечению заменителем грудного молока определяет участковый врач и комиссия поликлиники, к которой Вы прикреплены.

В перечень абсолютных показаний включают: - искусственное вскармливание:

1. медицинские: - заболевания кормящей матери: ВИЧ-инфекция, активная форма туберкулеза; - заболевания ребенка: подтвержденная врожденная лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь "кленового сиропа";

2. социальные: усыновленные дети.

Относительные показания: - искусственное вскармливание:

1. медицинские: заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии) , врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний , тяжелые формы аллергических заболеваний;

- искусственное и смешанное вскармливание:

1. медицинские: заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов ( цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;

2. социальные: - дети от многоплодной беременности; - дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования, - стационарное лечение матери

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний у Вашего ребенка. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в Вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в вашей территориальной поликлинике.

В этой связи, Вам необходимо обратиться к участковому врачу за разъяснениями по вопросу выдачи адаптированного заменителя грудного молока в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

В случае неудовлетворения от полученных разъяснений от участкового врача в поликлинике, можете обратиться к первому руководителю поликлиники для разъяснений сложившейся ситуации и оказания помощи в рамках компетенции.

Кроме того, Вы можете обратиться к руководителю отдела охраны матери и ребенка Управления здравоохранения вашей области или города.

С полной версией приказа МЗ РК № 105, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo .kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

 С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Лилия!

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года № 105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети по определенным заболеваниям.

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

 «Ксарелто» - торговое название, международное непатентованное название- Ривароксабан. Ривароксабан не входит в список лекарственных средств, подлежащих бесплатному обеспечению.

«Кордарон» - торговое название, международное непатентованное название- Амиодарон. Амиодарон входит список лекарственных средств, подлежащих бесплатному обеспечению. Все категории пациентов, состоящие на диспансерном учете с диагнозом «Аритмия. Фибрилляция предсердий (пароксизмальная, персистирующая, постоянная), в том числе после выполнения радиочастотной аблации (РЧА)» могут получить бесплатно амиодарон.

Для получения бесплатных лекарственных средств на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи, состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.

Таким образом, Вы имеете право на бесплатное обеспечение Амиодарона, если состоите на диспансерном учете по месту жительства с диагнозом «Аритмия. Фибрилляция предсердий (пароксизмальная, персистирующая, постоянная), в том числе после выполнения радиочастотной аблации (РЧА).

Ввиду того, что была предоставлена не полная информация о проведенной операции на сердце, Вам необходимо уточнить Ваш диагноз у своего участкового врача. 

С полной версией Приказа Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники или пройдя по данной ссылке на сайте: https://pharm.reviews/dokumenty/item/2892-prikaz-ministra-zdravookhraneniya-respubliki-kazakhstan-ot-14-marta-2018-goda-105.

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.