Уважаемый Мерген!
Основными функциями Центра рационального использования лекарственных средств являются:
- предоставление населению достоверной информации о лекарственных средствах и их действию, основанному на доказательной медицине;
- предоставление информации по вопросам бесплатного обеспечения лекарственными средствами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
В состав антигельминтного препарата «Verminex» входят вещества природного происхождения: гвоздика, пижма, плоды амаранта и медвежья желчь. Растительный препарат «Verminex» по базе «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (www.dari.kz ) в Казахстане не зарегистрирован. Растительные препараты не проходят лабораторные исследования на эффективность и безопасность.
Лекарства от глистов принимаются только после диагностики гельминтоза. Если у вас появились типичные для глистной инвазии симптомы, то необходимо подтвердить их, сдав анализы. Вы можете сдать образец кала в лабораторию или сделать соскоб на энтеробиоз. Можно сдать кровь на диагностику антител, что также позволяет определить наличие паразитов в организме. Курс лечения при лечении растительными препаратами необходимо будет повторить, чтобы закрепить результат, поэтому важно, чтобы врач подобрал необходимый препарат с учетом вида гельминта, возрастных особенностей и состояния вашего здоровья.
С пожеланием здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.
Уважаемая Елена!
В Республике Казахстане зарегистрированы 2 формы выпуска и упаковки препарата Креон 10 000(Германия) до 2018 года.
- Для фасовки во флаконах. По 20, 50, 100 капсул из полиэтилена высокой плотности белого цвета, укупоренных закручивающейся крышкой с устройством контроля вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки из бумаги самоклеющейся. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
- Для фасовки 20 капсул (альтернативная упаковка). По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Вы купили альтернативную упаковку. Регистрационный номер должен быть указан на вторичной упаковке, т.е. картонной коробке. На блистерах указывается номер серии и срок годности.
Если у вас есть сомнение в подлинности препарата, Вы можете обратиться в аптеку, где купили препарат с требованием предъявить сертификат на данный препарат или связаться с представительством.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство компании «Абботт Лабораториз С.А.» в Республике Казахстан, пр. Достык 117/6, Бизнес-центр «Хан Тенгри-2», 050059, г. Алматы. Тел.: +77272447544, факс: +77272447644. e-mail: pv.kazakhstan@abbott.com
С вопросами о лекарственных средствах Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию ЦРИЛС по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.
С пожеланием здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.
Здравствуйте, Бакытгуль!
Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне согласно приказа и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года №786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 10.08.2016г.) (далее – Приказ) по определенным 49 нозологическим группам (заболеваниям).
В соответствии с Приказом, все категории, состоящие на диспансерном учете с верифицированным (подтвержденным) диагнозом Тиреотоксикоз, обеспечиваются лекарственным препаратом Тиамазол бесплатно за счет средств местного бюджета.
В каждом лекарственном препарате имеется активное действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием. На одно международное непатентованное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей. «Тирозол» - торговое наименование препарата с активным действующим веществом Тиамазол.
Для получения бесплатных лекарственных средств на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи, состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.
С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz , в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники. Также, для получения информации Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии по номеру 8 800 080 88 87.
С пожеланиями здоровья Центр рационально использования
лекарственных средств.
Уважаемая Асия!
Противоопухолевые препараты для лечения меланомы – Пембролизумаб и Дафрафениб зарегистрированы и разрешены к применению под торговыми наименованиями «Китруда» (МСД Ирландия (Карлоу), Ирландия) и «Тафинлар» (Glaxo Operations (UK) Ltd., Великобритания) соответственно.
Лекарственные средства Ипилимумаб и Ниволумаб по состоянию на 11 мая 2017 года не имеют регистрации на территории Республики Казахстан.
По вопросу регистрации на территории Республики Казахстан противоопухолевых средств по международным непатентованным наименованиям «Ипилимумаб», «Ниволумаб» Вам необходимо обратиться в Комитет Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан и РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.
Центр рационального использования лекарственных средств
Здравствуйте Бибигуль !
В соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2009 года № 2136 «Об утверждении перечня гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 27.01.2014 г.) и приказа МЗСР РК № 344 от 13 мая 2015 года стационарное лечение по показаниям и направлению медицинских работников оказываетсяв рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
Обеспечение граждан лекарственными средствами на амбулаторном уровне осуществляется в соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 10.08.2016г.) (далее – Приказ). Согласно данному Приказу, бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети по определенным 49 нозологическим группам (заболеваниям).
При усновленном диагнозе «Пневмония легкой и средней степени тяжести» дети до 18 лет, в соответствии с Приказом, обеспечиваются бесплатно препаратами: Амоксициллин, таблетка, капсула, порошок и гранула для приготовления оральной суспензии; Азитромицин, таблетка, капсула, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; Амоксициллин + Сульбактам, таблетка, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь; Амоксициллин + Клавулановая кислота, таблетка, порошок для приготовления пероральной суспензии.
Для получения бесплатных рецептов на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи, состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.
С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz , в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники. Также, для получения информации Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии по номеру 8 800 080 88 87.
С пожеланиями здоровья Центр рационально использования
лекарственных средств.
Здравствуйте, уважаемая Галия Габбасовна!
В соответствии со ст. 1 п.61-1 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (далее – Кодекс) Казахстанский национальный лекарственный формуляр (далее – КНФ) является перечнем лекарственных средств с доказанной клинической эффективностью и безопасностью, сформированный для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи с указанием предельных цен и являющийся обязательной основой для разработки и утверждения лекарственных формуляров в организациях здравоохранения. При составлении КНФ все препараты проходили тщательный отбор в виде оценки доказанной клинической эффективности и безопасности лекарственных средств.
Каждый пациент может проверить имеется ли назначенный ему препарат в КНФ, назначен ли он в соответствии с показаниями, учтены ли все особые указания, и вправе оспорить применение препарата в случае отсутствия его в КНФ.
Вместе с тем среди медицинских работников проводится активная информационная кампания по правильному назначению лекарственных средств.
Да, в действительности, в рамках социальной кампании «100 проблем – 100 решений – 100 дней» Министерством здравоохранения совместно с общественностью подготовлен проект правил этического продвижения лекарственных средств, который на сегодняшний день находится на согласовании. Основными принципами являются подход с позиции потребности общественного здоровья, улучшение здоровья посредством рационального использования лекарственных средств, государственное регулирование и защита пациентов.
В настоящие время необходимые НПА приводятся в соответсвие для обеспечения прозрачности реализации национальной лекарственной политики.
С уважением, Центр рационального использования лекарственных средств.
Здравствуйте, Наталья!
Лекарственные препараты Голимумаб, Инфликсимаб и Ритуксимаб относятся к генно-инженерным биологическим препаратам (ГИБП) и применяются для лечения ревматоидного артрита.
Лекарственное обеспечение граждан осуществляется в соответствии с приказом МЗ РК от 4 ноября 2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами (с изменениями и дополнениямипо состоянию на 10.08. 2016г.)».
Для получения бесплатных рецептов на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи (ПМСП), состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.
В соответствии с Перечнем все взрослые, состоящие на диспансерном учете с заболеванием ревматоидный артрит (все стадии и степени тяжести), обеспечиваются по показаниям и назначению профильного специалиста следующими лекарственными средствами бесплатно за счет средств местного бюджета: Метотрексат, раствор для инъекций; Метилпреднизолон, таблетка; Голимумаб, раствор для инъекций.
Таким образом, из перечисленного вами списка ЛС, Вы имеете право на бесплатное обеспечение препаратом Голимумаб (раствор для инъекций).
Вместе с тем, доводим до Вашего сведения, что введение ГИБП пациенту должно осуществляться строго под наблюдением опытного специалиста, при оказании стационарной или стационарзамещающей помощи.
С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники. Также, для получения информации, Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87.
С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.
Здравствуйте, Олеся!
В соответствии с Перечнем все больные, состоящие на диспансерном учете с заболеванием инсулинзависимый сахарный диабет, обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно за счет средств республиканского бюджета.
Вы можете обратиться в региональный исполнительный орган здравоохранения, лечебный отдел Управления здравоохранения Акмолинской области, по телефону 8 716 2 25 81 92.
Центр рационального использования лекарственных средств.
Здравствуйте, Дина!
Препарат заместительной гормональной терапии «Прогинова»(международное непатентованное название - Эстрадиол) имеет регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств Республики Казахстан. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№011426, срок регистрации с 07.03 2013 по 07. 03. 2018г. (НЦЭЛС, www.dari.kz)
Включению в Государственный реестр лекарственных средств подлежат зарегистрированные в Республике Казахстан отечественные и зарубежные лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению и реализации на ее территории.
Фирма-производитель «Прогинова»: Дельфарм Лилль С.А.С., Франция, Rue de Toufflers, F-59390 Lys Lez Lannoy, France. Владелец регистрационного удостоверения: Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург. Таким образом, страна производитель препарата «Прогинова», зарегистрированного в РК – Франция, страна владелец удостоверения - Люксембург.
Штриховой код не является свидетельством страны происхождения товара. Первые цифры штрихового кода определяют только Национальную организацию, в которой зарегистрировано предприятие-изготовитель. Предприятие само определяет, в какую Национальную организацию вступать.
Международной Ассоциацией GS1 зарезервированы за EAN/GS1Kazakhstan, первые цифры кода (префикс) – 487.Префикс всегда является ссылкой на национальную организацию. Так, префикс 487 означает, что предприятие зарегистрировано в EAN Kazakhstan, а вовсе не то, что предприятие находится на территории Казахстана. В национальную организацию Казахстана может вступить любое предприятие, например, находящееся на территории Германии, Франции, Люксембурга и т.д., при условии, что оно имеет свое представительство в Казахстане. При вступлении в EAN Kazakhstan предприятию будет присвоен соответствующий код, начинающийся префиксами 487.
Например, французское фармацевтическое предприятие, импортирующее лекарственные средства в Казахстан и Россию, является членом сразу трёх Национальных организаций-членов GS1:Франции, Казахстана и России. При этом лекарства, поступающие на внутренний рынок Франции, маркируются штриховыми кодами с префиксом 30-37 (GENCOD-EAN France), экспортируемые в Казахстан имеют штриховые коды, начинающиеся с цифры 487 (EAN Kazakhstan), а ввозимые в Россию – штриховые коды с префиксом 460 (ЮНИСКАН/GS1 Russia). Объясняется это удобством учёта экспортных операций.
Также, полную информацию по препарату «Прогинова», Вы можете получить у менеджера по регистрации в организации Представительства «Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург», находящийся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства, по телефону: 8 727 3 45 04 05, Гафурова Айгуль Акановна.
С пожеланием здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.
Уважаемый Каирбек!
В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.
«Урсодекс» - торговое наименование, активное вещество – Урсодезоксихолевая кислота (международное непатентованное название).
Согласно утвержденной инструкции НЦЭЛС (www.dari.kz) показания к применению урсодезоксихолевой кислоты:
- для растворения рентгеннегативных холестериновых камней желчного пузыря, при этом функция желчного пузыря не должна быть нарушена.
- лечение первичного билиарного цирроза (ПБЦ) печени при отсутствии признаков декомпенсации.
- лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидозом у детей от 6 до 18 лет.
Применение данного препарата для лечения жирового гепатоза печени не является лицензированным. Назначение лечения находится в компетенции лечащего врача медицинской организации и не входит в компетенцию ЦРИЛС.
Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от массы тела. Капсулы рекомендуется принимать один раз в день перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.
Основной функцией Центра рационального использования лекарственных средств (далее – ЦРИЛС) является предоставление достоверной информации о лекарственных средствах населению и медицинским работникам с использованием различных информационных каналов, содействие рациональному применению лекарственных средств, основанное на принципах доказательной медицины, предоставление информации по вопросам лекарственного обеспечения и т.д.
Если у вас возникли вопросы по применению лекарственных средств, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.
С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.