Здравствуйте, Роза!

Лекарственное обеспечение на амбулаторном уровне осуществляется в соответствии с Приказом МЗ РК № 666 от 29.09. 2017 года «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» по определенным заболеваниям.

Все категории пациентов, состоящих на диспансерном учете с диагнозом: «Хронический вирусный гепатит С, включая стадию цирроза печени» (все стадии и степени тяжести) имеют право получить следующие лекарственные средства: Рибавирин, капсула, таблетка; Софосбувир, таблетка; Даклатасвир, таблетка.

Заболевание «Грануломатоз Вегенера» относится к редким (орфанным) заболеваниям в соответствии с Приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 370 «Об утверждении Перечня орфанных (редких) заболеваний»:

Примечание: * заболеваемость детей и взрослых;

Согласно подпунктов 83), 84) статьи 1 Главы 1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения»: орфанные препараты - препараты для лечения и диагностики орфанных (редких) заболеваний; орфанные (редкие) заболевания - редкие тяжелые болезни, угрожающие жизни человека или приводящие к инвалидности, частота которых не превышает официально определенного уровня.

При заболевании «Гранулематоз Вегенера» Согласно Приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 29 мая 2015 года № 432 «Об утверждении перечня орфанных препаратов» представлены следующие лекарственные средства:

В соответствии с Кодексом Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 09.01.2018 г.) Местные представительные органы областей, города республиканского значения и столицы принимают решение о дополнительном предоставлении лекарственных средств, специализированных лечебных продуктов, изделий медицинского назначения отдельным категориям граждан при амбулаторном лечении бесплатно и на льготных условиях (Статья 9. Компетенция органов местного государственного управления областей, города республиканского значения и столицы, п.п.1)

Таким образом, для решения Вашего вопроса необходимо обратиться в местные органы государственного Управления здравоохранением.

С полной версией приказа МЗ РК № 666, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники. Также, для получения информации, Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте Диана!

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года № 666 « Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети - по определенным 48 группам заболеваний.

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

Торговое наименование - «Варфарин», действующее вещество - Варфарин. По данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (www.dari.kz) в республике Казахстан зарегистрированы следующие торговые наименования: Варфарин Никомед (производитель Польша); Варфарекс ( производитель Латвия).

Показаниями для назначения препарата Варфарин являются:

- профилактика и лечение глубокого тромбофлебита и тромбоэмболических осложнений. Терапевтические уровни МНО: дозировка, поддерживающая МНО в диапазоне 2-3, рекомендуется для профилактики и лечения венозного тромбоза и эмболии легочной артерии, нарушение ритма сердца по типу фибрилляции предсердий (неассоциированной с клапанными пороками), тяжелой дилатационной кардиомиопатии, осложненных пороков сердца и при наличии биопротезированных клапанов сердца. Более высокий целевой диапазон МНО 2,5-3,5 рекомендуется при наличии механических сердечных клапанов и при остром инфаркте миокарда с осложнениями.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к варфарину или к любому из вспомогательных веществ;
• беременность (первый и третий триместр беременности);
• дети и подростки до 18 лет;
• тяжелая печеночная недостаточность;
• острое кровотечение любой локализации;
• высокий риск кровотечений (включая пациентов с геморрагическими диатезами, варикозным расширением вен пищевода, артериальными аневризмами, после спинномозговой пункции, с язвенной болезнью, с обширными ранами (включая операционные), цереброваскулярными заболеваниями, бактериальным эндокардитом и злокачественной артериальной гипертензией);
• редкие наследственные нарушения – непереносимость галактозы, лактозная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С полной версией приказа МЗ РК №666, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте, Наталья!

По вопросам лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или территориальный Департамент Комитета Фармации.

Кроме того, Вы можете обратиться к руководителю отдела охраны матери и ребенка Управления здравоохранения тел: +7(7232) 52-32-16.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Куралай!

В случае отсутствия лекарственных средств для бесплатного отпуска для решения Вашего вопроса необходимо обратиться в Управление здравоохранения, Департамент Комитета Фармации по месту проживания для решения данного вопроса.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте, Асия!

Лекарственное средство с международным непатентованным наименованием (далее - МНН) «ТРАМЕТИНИБ» зарегистрировано в Республике Казахстан под следующими торговыми наименованиями:  

По данным НЦЭЛС (www.dari.kz) по состоянию на 10 января 2018 года лекарственные средства Ипилимумаб и Ниволумаб не зарегистрированы на территории Республики Казахстан.

По вопросу регистрации на территории Республики Казахстан противоопухолевых средств по МНН «Ипилимумаб», «Ниволумаб» Вам необходимо обратиться в  Комитет Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан и РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте Валерия!

Согласно утвержденной инструкции по данным НЦЭЛС (www.dari.kz):

«Пангрол 10000» зарегистрирован в Республике Казахстан под регистрационным номером РК-ЛС-5№020236, период регистрации  с 10.12.2013- по 10.12.2018г. Лекарственное средство «Пангрол» соответствует требованиям GMP.

Международное непатентованное наименование (далее – МНН) - «Панкреатин».

«Панкреатин» относится к препаратам для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы.

«Пангрол 10000» представлен в лекарственной форме: капсулы, содержащие минитаблетки, покрытые  кишечнорастворимой оболочкой 10000ЕД.

Состав (одна капсула содержит):

Активное вещество: панкреатина (порошка поджелудочной железы) 153,5¹ (98,3 – 178,6) мг (липазы: 10 000 ЕД, амилазы: не менее чем 9 000 ЕД протеазы: не менее чем 500 ЕД ).

Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, масло касторовое гидрогенизированное, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, сополимера метакриловая кислота - этилакрилат (1:1) 30% дисперсия, тальк, триэтил цитрат, симетикона 30% эмульсия (сухая).

Оболочка  капсулы: железа оксид красный (E172), железа оксид желтый (Е172), индигокармин  (E 132), хинолиновый желтый (E 104), титана диоксид  (E 171), желатин.

Производитель: Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)  Берлин, Германия.

В BNFofchildren: МНН «Панкреатин» представлен, однако торговое наименование «Пангрол» не представлен.

В Библиотеке Кокрейновского содружества (TheCochraneLibrary): исследования по торговому наименованию «Пангрол» не найдены, однакопредставлены 1 систематический обзор и 334 клинических исследовании, но доступ к ним ограничен по международному непатентованному наименованию «Панкреатин».

По данным Национальной медицинской библиотеки США (PubMed): по торговому наименованию «Пангрол» представлены 3 клинических исследования, согласно, которым лекарственная форма препарата «Пангрол» гарантирует оптимальный диапазон фармакологической активности липазы.

По данным FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов): торговое наименование «Пангрол» не зарегистрировано. Однако согласно МНН «Панкреатин» зарегистрированы следующие торговые наименования – «Pancreaze», «Creon» и «Zenpep». Данные показаны для лечения экзокринной недостаточности поджелудочной железы (Кистозный фиброз или Муковисцидоз) у взрослых и детей.

 С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте  Максут Акимгалиевич!

По полученной информации от заместителя главного врача по лечебной части  ЦРБ «Бурлинский» Абдировой Дины Базарбаевны сообщаем, что инсулин есть в наличии, и  медсестра  участкового врача-эндокринолога имеет полное право выписывать инсулин пациентам, которые состоят на «Д» учете, так как врач эндокринолог работает по совместительству и принимает 2 раза в месяц по субботам с 10.00 до 16.00.

Согласно приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан №666 от 29 августа 2017 года «Об утверждении перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» Вы можете получить тест полосы для определения глюкозы в крови при следующих состояниях и заболеваниях:

Всем категориям, состоящим на диспансерном учете с диагнозом «Сахарный диабет» положено:

• на фоне интенсивной инсулинотерапии – режим множественных инъекций инсулина (помповая инсулинотерапия) - тест полосы для определения глюкозы в крови 1460 полос в год 1 пациенту;
• на фоне режима 2 инъекций инсулина смешанного типа - тест полосы для определения глюкозы в крови 730 полос в год 1 пациенту;
• на фоне терапии базальным инсулином - тест полосы для определения глюкозы в крови 365 полос в год 1 пациенту.

С полной версией приказа МЗ РК №666, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте Максут!

Согласно Приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» в п.14. указывается, что рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в течение 1 месяца;

п.15. количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета трех месяцев.

Таким образом, Вы имеете право получать лекарство ежемесячно, либо сразу на три месяца в зависимости от клинической картины.

В данное время если нет врача эндокринолога, Вы можете  также обратиться к участковому врачу вашей поликлиники, к которой Вы прикреплены.

Обращение на наш сайт по случаю ненадлежащего оказания медицинской помощи без указания Ваших имени, фамилии, контактных данных (телефон, адрес) затрудняет размещение контактных телефонов для справок. Для ускорения решения всех вопросов, связанных с дальнейшим обеспечением Вас бесплатными лекарственными средствами, необходимо обратиться к  заместителю главного врача по лечебной работе, руководителю медицинской организации или в Управление здравоохранения вашего региона.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте Таня!

Согласно Приказу Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 22 мая 2015 года № 373 «Об утверждении Правил выписывания, учета и хранения рецептов» в п.14. указывается, что рецепты на получение лекарственных средств, в том числе отпускаемых бесплатно и на льготных условиях, действительны в течение 1 месяца;

п.15. количество выписанного лекарственного препарата больным указывается из расчета курса лечения, а нуждающимся в постоянном (длительном) лечении из расчета трех месяцев.

Таким образом, Вы имеете право получать лекарство ежемесячно либо сразу на три месяца в зависимости от клинической картины.

По вопросам ненадлежащего лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление здравоохранения Вашего региона.

С полной версией приказа МЗ РК №666, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств