Асадбек, сәлеметсіз бе!
Бұл сұрақ бойынша емдеуші гастроэнтеролог дәрігеріне жүгініңізге кеңес береміз.
Дәрілік орталық емдеу бойынша нұсқаулықтар бермейді.
«Денсаулығыңыз мықты болсын» деген ізгі тілекпен, Дәрілік орталық
Актолкын, Здравствуйте!
Бальзам «Возрождение» (для приема внутрь и наружного применения) компании MTI MEDICAL ТОО /Казахстан/ зарегистрирован и разрешен к медицинскому применению как биологически активная добавка к пище.
Не является лекарственным средством.
БАДы не проходят лабораторные исследования на эффективность и безопасность.
По инструкции производителя биологическая активная добавка «Возрождение» применяется с профилактической и лечебной целью в результате постепенного насыщения организма элементарным йодом. Производитель указывает на следующий спектр действия бальзама: иммуностимулирующий эффект, нормализует сахар в крови, оказывает гепатопротекторное, радиопротекторное, антианемическое, антиоксидантное, детоксицирующее, антисептическое (противовирусное, антипаразитарное и антибактериальное) воздействия.
БАД «Le` Folia» – это биологически активная добавка.Данный продукт по базе «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (www.dari.kz ) в Казахстане не зарегистрирован.
Консультация врача эндокринолога обязательна для принятия решения о возможности использования БАД.
С пожеланием здоровья Лекарственный центр.
Здравствуйте, Улжан!
В настоящее время в здравоохранении Республики Казахстан происходят большие перемены, в корне меняющие прежние подходы к оказанию медицинской помощи. И прежде всего внедрение доказательной медицины в практику принятия решений на всех уровнях.
В соответствии с Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года № 723 «Об утверждении Положения о Формулярной комиссии Министерства здравоохранения Республики Казахстан» (с изменениями и дополнениями от 28.04.2015 г.): Доказанная клиническая эффективность лекарственного препарата - фармакологический эффект в терапевтических целях, доказанный в мета-анализах и (или) систематических обзорах и (или) рандомизированных контролируемых клинических исследованиях, представленных в базах данных Кокрановского содружества и (или) Национальной медицинской библиотеки США, наличия в Британском национальном формуляре и международных клинических руководствах, в том числе и Национального института здоровья и клинического совершенства Великобритании.
Гептрал относится к фармакологической группе «прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ» с активным действующим веществом «Адеметионин», который не имеет доказанную клиническую эффективность.
Согласно Кодексу республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 01.01.2016 г.) субъекты здравоохранения при оказании медицинской помощи руководствуются клиническими протоколами. В п. 59-1 указывается, что клинический протокол - документ, устанавливающий общие требования к оказанию медицинской помощи пациенту при определенном заболевании или клинической ситуации. Согласно протоколам диагностики и лечения пациентов с диагнозом «Хронический вирусный гепатит С у взрослых» и «Острые вирусные гепатиты В, D и С у взрослых» такой препарат, как «Адеметионин» не представлен, т.е. этот препарат не должен назначаться данным пациентам.
Согласно международным руководствам при лечении вирусного гепатита С Адеметионин не используется.
Препарат «Гептрал» не входит в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами.
Для решения вопросао дальнейшей тактике лечения обратитеськ вашему лечащему врачу.
С пожеланием здоровья Лекарственный центр
Уважаемая Алма!
В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей. «Короним» – это торговое наименование гипотензивного и антиангинального препарата, МНН – Амлодипин. Форма выпуска препарата: таблетки по 5 мг и 10 мг, по 20 мг нет.
Кроме торговой марки «Короним» (Казахстан) в республике Казахстан зарегистрированы следующие торговые наименования препарата «Амлодипин»: Амлодимед (Греция), Нормодимед (Греция), Амлопин (Индия), Амлодипин (Беларусь), Лопикард (Беларусь), Амлокардин (Беларусь), Амлорус (Россия), Аген (Чехия), Норваск (Германия), Норвадин (Турция), Стамло (Индия), Амлотоп (Россия), и т.д.
В соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 декабря 2013 года №726 "Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами", обеспечению лекарственным средством «Короним» (МНН – Амлодипин) подлежит категория населения, состоящая на диспансерном учете с диагнозом «Артериальная гипертензия». А также, с диагнозом «Ишемическая болезнь сердца» из социально-незащищенной группы: инвалиды, многодетные матери награжденные подвесками «Алтын алка», «Кумыс алка», получатели адресной социальной помощи, пенсионеры по возрасту. С приказом Вы можете ознакомиться на информационных стендах в вашей поликлинике, на сайте Управления здравоохранения вашего региона, а также на сайте Лекарственного информационно-аналитического центра - druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты».
Информацию по вопросам применения лекарственных средств, о правах на бесплатные лекарства Вы можете получить, позвонив в Call-службу Лекарственного центра по бесплатной телефонной линии по Казахстану - 8-800-080-88-87. Мы будем рады ответить на ваши вопросы.
С пожеланиями здоровья Лекарственный центр.
Уважаемая Гульдана!
Министерством здравоохранения и социального развития Республики Казахстан с 2012 года в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи закуп лекарственных препаратов для больных, страдающих онкогематологическими заболеваниями, осуществляется в полном объеме из средств республиканского бюджета.
Единым дистрибьютором СК «Фармация» проведена процедура централизованного закупа химиопрепаратов и их поставки на 2016 год, в том числе противоопухолевого препарата «Алимпта» (МНН - Пеметрексед) и противоопухолевого средства растительного происхождения из группы таксанов, «Паклитаксел».
Лекарственное обеспечение медицинских учреждений страны противоопухолевыми препаратами производится согласно составленным заявкам (по согласованию с КазНИИОиР).
СК «Фармация» по представленным заявкам в некоторые регионы республики досрочно отгрузили лекарственные средства в январе 2016 года.
Мы связались с региональным представителем СК «Фармация» по Алматинской области, Жанабаевой Айгуль Идрисовной, по вопросу обеспечения противоопухолевыми препаратами «Алимпта» и «Паклитаксел» и выяснили, что поставки ожидаются в течение текущей недели.
Информацию о поступлении лекарственных средств Вы можете получить у заведующей аптеки, Куралай, по телефону 8 701 203 37 77.
Обращение на наш сайт без указания Ваших имени, фамилии, контактных данных (телефон, адрес) по проблемному вопросу, связанному с порядком и качеством оказания медицинской помощи, не позволило передать информацию в лечебное учреждение. Вы можете обратиться к заведующей химиотерапевтическим отделением Алматинского областного онкологического диспансера Батыровой Ляйле Мауткановне, по телефону 8 701 100 36 16.
С пожеланием Здоровья Лекарственный центр.
Уважаемая Ольга!
В Республике Казахстан препарат «Инфулган» (МНН – Парацетамол) не зарегистрирован.
Информацию по вопросу регистрации лекарственного средства «Инфлуган» Вы можете получить в РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, ИМН и МТ» МЗСР РК по телефонам: 8-(727) 273-80-16 и 8-(727) 273-15-78.
С пожеланиями здоровья Лекарственный центр.
Уважаемая Ляйля, лекарственное средство «Лефно» (МНН-Лефлуномид) входит в утвержденные периодические протоколы диагностики и лечения ревматоидного артрита.
Согласно международным базам данных (Британский национальный формуляр, февраль 2016 года) лефлуномид аналогичен по эффективности сульфасалазину и метотрексату и может быть выбран, когда эти препараты не могут быть использованы.
Для рассмотрения вопроса включения лекарственного средства «Лефно» (МНН-Лефлуномид) в Перечень лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами, можете обратиться к врачу ревматологу поликлиники, где Вы состоите на учете.
Лекарственный информационно-аналитический центр.
Здравствуйте, Ерке!
Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.
В соответствии с Приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 28.05.2015 г.) подлежат бесплатному обеспечению взрослые и дети по определенным 50 группам заболеваний.
Для получения бесплатных рецептов на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи (ПМСП), состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.
В Перечень данных приказов включены около 400 лекарственных средств, для бесплатного обеспечения 50 нозологии. Из них 37 обеспечиваются местным бюджетом, 13 республиканским бюджетом.
С полной версией приказа МЗСР РК № 786 Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz в рубрике «Информация для пациентов» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники. Также, Вы можете позвонить на Call-службу Лекарственного информационно-аналитического центра по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.
С пожеланиями здоровья Лекарственный информационно-аналитический центр.
Уважаемая Евгения!
В соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 28.05.2015 г.) подлежат бесплатному обеспечению дети до 1 года адаптированными заменителями грудного молока при раннем искусственном или смешанном вскармливании по медицинским показаниям.
В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний. Детское питание выдается строго по рецепту участкового врача, который определяет норму потребности ребенка индивидуально в зависимости от возраста и веса. Уменьшение объемов детской смеси с 6 месяцев связано с введением в рацион питания детей прикормов в виде каш, супов, пюре.
Дети до 1 года с целью профилактики или лечения в осенне-зимний период рахита имеют право бесплатно получить следующие лекарственные средства: Эргокальциферол, раствор масляный для приема внутрь; Колекальциферол, раствор водный для приема внутрь.
В случае ненадлежащего оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи Вы можете обратиться в поликлинике к заместителю главного врача по детству или в Управление здравоохранения Вашего региона, отдел лекарственного обеспечения.
С пожеланием здоровья Лекарственный информационно-аналитический центр.
Здравствуйте, Назира!
Препарат «Полижинакс» (свечи и капсулы) в настоящее время находится на перерегистрации, в связи с истечением срока регистрации на территории РК.
Вопросы регистрации и перерегистрации лекарственных средств находятся в компетенции Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан.
С уважением, Лекарственный информационно-аналитический центр.
