Template created by Joomla 1.6 templates and the best poker webpages: party poker bonus code and best poker sites.
Форма добавления вопроса
COM_SMFAQ_FORM_CAPTCHAОбновить
Здр-те хотела спросить моей дочери 2г7м у нас Впс.Ооо.дефект межжелудочк.перегородки стоим на учёте у кардиолога с рождения.Сейчас заболели Бронхопневманией находимся на стац.лечении.Можно ли нас с данным заболевпние поставить на Д учёт по Бронхопневмании???и какие лекарства нам положены Бесплатно???спасибо за ранее!!!
Вопрос от: Бибигуль Дата создания: 24.04.2017 11:16
Ответил: Дата ответа: 30.11.-0001 05:07
Правомерно ли назначение докторами лекарственных препаратов, не входящих в КНФ? По настоящее время медицинские работники и государственного и частного сектора в массовом порядке продолжают назначать медикаменты с недоказанной эффективностью. Регламентирована ли эта медуслуга в законодательном порядке, ибо врачи аргументируют свои действия тем, что эти препараты реализуются в свободном доступе в аптечных учреждениях, а пациенты, к сожалению, не обладают какими либо сведениями о существовании лекарственного формуляра? Между тем План краткосрочных мероприятий по решению проблем в здравоохранения в рамках проекта «100 проблем - 100 решений - 100 дней» предусматривает внедрение прозрачной лекарственной политики, в частности: «Утвердить Правила этического продвижения лекарственных средств (включая каналы обратной связи для врачей и МО). Сайт казахстанского национального формуляра продвигать среди населения для информированности населения о вариантах торговых названий JIC, низкая осведомленность о работе КНЛФ, непрозрачность работы Формулярной Комиссии, ограниченное использование ЛС в МО, недостаточное обучение пациента по приему ЛС. Не вывешиваются на сайте М3 протоколы заседаний Формулярной Комиссии, базовые ЛС из утвержденных протоколов лечения не вошли в КНЛФ. Утвердить КНЛФ отдельно от списка ЛС, закупаемых в рамках ГОБМП и разместить его в открытом доступе в интернет. Провести кампанию по информированию; пользователей КНЛФ». Председатель ООИ «Подранки (Шарасыздар) Тобатаева Галия Габбасовна, член совета по защите прав пациентов и противодействию коррупции в области здравоохранения при акимате города Алматы.
Вопрос от: Тобатаева Галия Габбасовна Дата создания: 22.04.2017 08:35
Ответил: Дата ответа: 30.11.-0001 05:07
У меня ревматоидный полиартрит активность 1,серопозитивный,АЦЦП позетив Ret 2,неэрозивный,ранняя стадия НФС1 системный,постменопаузальный,узловатая эритема анамнестический.Положена ли мне квота на лечение такими препаратами как Голимумаб,Инфликсимаб,ритуксимаб?
Вопрос от: Наталья Дата создания: 18.04.2017 17:25
Ответил: admin Дата ответа: 20.04.2017 10:49

 

 

 

Здравствуйте, Наталья!

Лекарственные препараты Голимумаб, Инфликсимаб и Ритуксимаб относятся к генно-инженерным биологическим препаратам (ГИБП) и применяются для лечения ревматоидного артрита.

Лекарственное обеспечение граждан осуществляется в соответствии с приказом МЗ РК от 4 ноября  2011 года № 786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами изменениями и дополнениямипо состоянию на 10.08. 2016г.)».

Для получения бесплатных рецептов на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи (ПМСП), состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.

В соответствии с Перечнем все взрослые, состоящие на диспансерном учете с заболеванием ревматоидный артрит (все стадии и степени тяжести), обеспечиваются по показаниям и назначению профильного специалиста следующими лекарственными средствами бесплатно за счет средств местного бюджета: Метотрексат, раствор для инъекций; Метилпреднизолон, таблетка; Голимумаб, раствор для инъекций.

Таким образом, из перечисленного вами списка ЛС, Вы имеете право на бесплатное обеспечение препаратом Голимумаб (раствор для инъекций).

Вместе с тем, доводим до Вашего сведения, что введение ГИБП пациенту должно осуществляться строго под наблюдением опытного специалиста, при оказании стационарной или стационарзамещающей помощи.

С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники. Также, для получения информации, Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

 

 

 

Добрый день.Скадите почему в акмолинской области нет обеспечения инсулином ЛАНТУС.
Вопрос от: Олеся Дата создания: 15.04.2017 11:45
Ответил: admin Дата ответа: 21.04.2017 17:59

 

 

 

Здравствуйте, Олеся!

В соответствии с Перечнем все больные, состоящие на диспансерном учете с заболеванием инсулинзависимый сахарный диабет, обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно за счет средств республиканского бюджета.

Вы можете обратиться в региональный исполнительный орган здравоохранения,  лечебный отдел Управления здравоохранения Акмолинской области, по телефону 8 716 2 25 81 92.

Центр рационального использования лекарственных средств.

 

 

 

Добрый день! На лекарствах стоят штрих коды. Где указывается страна производителя итд.На препарате "Прогинова" штрих код стоит:4870004520912.Это Казахстан. Это разве верно?.Не подделка ли это? Штрих код должен быть Германии.
Вопрос от: Дина Дата создания: 13.04.2017 11:29
Ответил: admin Дата ответа: 20.04.2017 11:07

 

 

 

Здравствуйте, Дина!

Препарат заместительной гормональной терапии «Прогинова»(международное  непатентованное название - Эстрадиол) имеет регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств Республики Казахстан. Номер регистрационного удостоверения РК-ЛС-5№011426, срок регистрации с 07.03 2013 по 07. 03. 2018г. (НЦЭЛС, www.dari.kz)

Включению в Государственный реестр лекарственных средств подлежат зарегистрированные в Республике Казахстан отечественные и зарубежные лекарственные средства, разрешенные к медицинскому применению и реализации на ее территории.

Фирма-производитель «Прогинова»: Дельфарм Лилль С.А.С., Франция, Rue de Toufflers, F-59390 Lys Lez Lannoy, France. Владелец регистрационного удостоверения: Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург. Таким образом, страна производитель препарата «Прогинова», зарегистрированного в РКФранция, страна владелец удостоверения - Люксембург.

Штриховой код не является свидетельством страны происхождения товара. Первые цифры штрихового кода определяют только Национальную организацию, в которой зарегистрировано предприятие-изготовитель. Предприятие само определяет, в какую Национальную организацию вступать.

Международной Ассоциацией GS1 зарезервированы за EAN/GS1Kazakhstan, первые цифры кода (префикс) – 487.Префикс всегда является ссылкой на национальную организацию. Так, префикс 487 означает, что предприятие зарегистрировано в EAN Kazakhstan, а вовсе не то, что предприятие находится на территории Казахстана. В национальную организацию Казахстана может вступить любое предприятие, например, находящееся на территории Германии, Франции, Люксембурга и т.д., при условии, что оно имеет свое представительство в Казахстане. При вступлении в EAN Kazakhstan предприятию будет присвоен соответствующий код, начинающийся префиксами 487.

Например, французское фармацевтическое предприятие, импортирующее лекарственные средства в Казахстан и Россию, является членом сразу трёх Национальных организаций-членов GS1:Франции, Казахстана и России.  При этом лекарства, поступающие на внутренний рынок Франции, маркируются штриховыми кодами с префиксом 30-37 (GENCOD-EAN France),  экспортируемые в Казахстан имеют штриховые коды, начинающиеся с цифры 487 (EAN Kazakhstan), а ввозимые в Россию – штриховые коды с префиксом 460 (ЮНИСКАН/GS1 Russia). Объясняется это удобством учёта экспортных операций.

Также, полную информацию по препарату «Прогинова», Вы можете получить у менеджера по регистрации в организации Представительства «Алвоген ИПКо С.ар.Л, Люксембург», находящийся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии по качеству лекарственных средств от потребителей  и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства, по телефону: 8 727 3 45 04 05, Гафурова Айгуль Акановна.

С пожеланием здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

 

 

 

Мне диагностировали жировой гепатоз печени, назначили ежедневно перед сном принимать по 2 капсулы урсодекса.Правильно ли это?
Вопрос от: Каирбек Дата создания: 10.04.2017 21:54
Ответил: admin Дата ответа: 14.04.2017 11:27

Уважаемый Каирбек!

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

«Урсодекс» - торговое наименование, активное вещество – Урсодезоксихолевая кислота (международное непатентованное название).

Согласно утвержденной инструкции НЦЭЛС (www.dari.kz) показания к применению урсодезоксихолевой кислоты:

  • для растворения рентгеннегативных холестериновых камней желчного пузыря, при этом функция желчного пузыря не должна  быть нарушена.
  • лечение первичного билиарного цирроза (ПБЦ) печени при отсутствии признаков декомпенсации.
  • лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидозом у детей от 6 до 18 лет.

Применение данного препарата для лечения жирового гепатоза печени не является лицензированным. Назначение лечения находится в компетенции лечащего врача медицинской организации и не входит в компетенцию ЦРИЛС.

Дозу препарата подбирают индивидуально в зависимости от массы тела. Капсулы рекомендуется принимать один раз в день перед сном, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды.

Основной функцией Центра  рационального использования лекарственных средств (далее – ЦРИЛС) является предоставление достоверной информации о лекарственных средствах населению и медицинским работникам с использованием различных информационных каналов, содействие рациональному применению лекарственных средств, основанное на принципах доказательной медицины, предоставление информации по вопросам лекарственного обеспечения и т.д.

Если у вас возникли вопросы по применению лекарственных средств, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте!!! Я являюсь врачом- интерном 7 курса обучения Медицинского университета Астана. Как я могу приобрести справочник цен лекарственных препаратов закупаемых в рамках ГОМБП в книжном варианте?!
Вопрос от: Арайлым Дата создания: 06.04.2017 00:50
Ответил: admin Дата ответа: 12.04.2017 18:00

Здравствуйте, Арайлым!

В соответствии с подпунктом 61-1) статьи 1, Главы 1 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения»: Казахстанский национальный лекарственный формуляр– перечень лекарственных средств с доказанной клинической эффективностью и безопасностью, сформированный для оказания ГОБМП с указанием предельных цен, и являющийсяобязательной основой для разработки и утверждения лекарственных формуляров в организациях здравоохранения.

На сайте Министерства здравоохранения Республики Казахстан в разделе «Актуальные вопросы фармации», подраздел «Внедрение Казахстанского национального лекарственного формуляра» размещен в свободном доступе приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 15 июля 2016 года № 622 «Об утверждении Казахстанского национального лекарственного формуляра для лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» (http://www.mz.gov.kz/ru/taxonomy/term/897) В приложении к приказу и.о. МЗ СР РК от 12 января 2017 года N622 «Казахстанский национальный лекарственный формуляр для лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи» Вы получите полную информацию о лекарственных средствах: АТХ код, фармакологическая группа/ МНН, торговое наименование, лекарственная форма, номер регистрационного удостоверения с указанием предельных цен.

Кроме того, на сайте Центра рационального использования лекарственных средств (ранее Лекарственный центр) (http://druginfo.kz/index.php/ru/dlya-spetsialistov-v-oblasti-zdravookhraneniya/npa) в разделе «Нормативно-правовые акты» размещены следующие приказы:

  1. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 24 июня 2016 года № 557 «Об утверждении списка лекарственных средств, изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, подлежащих закупу у Единого дистрибьютора на 2017 год»;
  2. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 декабря 2016 года № 1064 «Об утверждении предельных цен на закуп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, предназначенных для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на 2017 год».

Справочника цен на лекарственные препараты, закупаемых в рамках ГОМБП в книжном варианте, нет.

Для получения более подробной информации Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии Центра рационального использования лекарственных средств (ранее Лекарственного центра) по номеру 8 800 080 88 87.

С пожеланием здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

Добрый день! Подскажите пожалуйста как узнать сертифицировано ли лекарственное средство в РК? Если нет, то имеют ли право его использовать в частных центрах? Интересует именно препарат Ганглиозид.
Вопрос от: 123 Дата создания: 05.04.2017 17:08
Ответил: admin Дата ответа: 12.04.2017 16:54

Здравствуйте!

Согласно п.4., статьи 69. Оптовая и розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года № 193-IV «О здоровье народа и системе здравоохранения» запрещается оптовая и розничная реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники:

1) не прошедших государственную регистрацию в Республике Казахстан, за исключением лекарственных субстанций, произведенных в условиях Надлежащей производственной практики;

2) качество которых не подтверждено заключением о безопасности и качестве в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан;

3) не соответствующих требованиям законодательства Республики Казахстан;

4) с истекшим сроком годности;

5) медицинскими работниками в медицинских организациях, за исключением случаев, предусмотренных в пункте 6 настоящей статьи;

6) через склады временного хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Таким образом, лекарственные средства должны иметь заключение о безопасности и качестве в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан (Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 26 ноября 2014 года № 269 «Об утверждении Правил проведения оценки безопасности и качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, зарегистрированных в Республике Казахстан» изменениями от 28.06.2016 г.)

Наименования лекарств, одобренных для использования в медицинской практике вносятся в Государственный Реестр Республики Казахстан(www.dari.kz).

Государственный Реестр содержит полную информацию по всем зарегистрированным в Республике Казахстан отечественным и зарубежным лекарственным средствам, изделиям медицинского назначения и медицинской техники, разрешенным к медицинскому применению и реализации на территории РК.

Препарат «Ганглиозид» на настоящее время не зарегистрирован в Республике Казахстан.

Центр рационального использования лекарственных средств.

день добрый. ребенку год и два месяца. гематолог поставил диагноз гипохромная анемия 1 степени,смешанной этиологии,железодефицитная. прописал феррумлек,нормобакт,адивит,креон. можем ли мы получит эти таблетки бесплатно либо 50 процентной скидкой? спасибо.
Вопрос от: Сандугаш Дата создания: 05.04.2017 14:32
Ответил: admin Дата ответа: 12.04.2017 16:52

Здравствуйте, Сандугаш!

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года №786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными или льготными лекарственными средствами и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне (с изменениями и дополнениями по состоянию на 10.08. 2016 г.)», бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети - по определенным 49 группам заболеваний.

Для получения бесплатных лекарственных средств  на амбулаторном уровне пациент должен быть прикреплен к организации первичной медико-санитарной помощи (ПМСП), состоять на диспансерном учете, а его данные должны быть внесены в Регистр прикрепленного населения.

В соответствии с Перечнем дети от 0 до 18 лет, женщины фертильного (детородного) возраста, состоящие на диспансерном учете с верифицированным (подтвержденным) диагнозом Железодефицитная анемия II, III степени (при уровне сывороточного железа ниже 10 мкмоль/л), обеспечиваются следующими лекарственными средствами бесплатно за счет средств местного бюджета: Сульфат железа, однокомпонентный или комбинированный с аскорбиновой кислотой, таблетки, капсулы, драже; Фолиевая кислота, таблетка. Препараты сульфата железа, сиропы, растворы, капли для приема внутрь (только детям до 12 лет).

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

«Феррумлек» - торговое наименование, активное веществожелеза (III) гидроксида полимальтозного комплекса, не относится к препаратам сульфата железа;

«Нормобакт» - не зарегистрирован в Республике Казахстан как лекарственное средство, является биологически активной добавкой, не является лекарством;

«Адивит»- торговое наименование, поливитамин, состав: ретинола пальмитата (Витамина А), тиамина гидрохлорида (Витамина В1), рибофлавин-5-фосфата натрия (Витамина В2), пиридоксина гидрохлорида (Витамина В6), никотинамида (Витамина РР), дексапонтенола (D-Пантенола), кислоты аскорбиновой кристаллизованной (Витамина С), холекальциферола (Витамина D3), α-Токоферола ацетата (Витамина Е).

«Креон» - торговое наименование, МНН – панкреатин.

Препараты «Феррумлек», «Адивит», «Креон» и «Нормобакт» не входят в Перечень ЛС для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

Лекарственные препараты, не входящие в Перечень, пациенты приобретают самостоятельно.             Обеспечение с 50% возмещением стоимости лекарственных средств в рамках ГОБМП не предусмотрено.

Необходимо отметить, что согласно утвержденной инструкции по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – НЦЭЛС)(www.dari.kz) препарат «Адивит» применяется при:

  • при состояниях, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах: в период повышенных физических и умственных нагрузок, сезонных авитаминозов, при алиментарной витаминной недостаточности и соблюдении специальной диеты, травмах и оперативных вмешательствах, в период беременности и лактации, в том числе при гестозах беременных
  • в период выздоровления после перенесенных заболеваний (инфекции, обострений хронических заболеваний), в периоды усталости, слабости, потери веса  
  • при применении химиотерапевтических средств
  • при неврологических заболеваниях у детей (ДЦП, ишемически гипоксическая энцефалопатия, ишемически травматическая энцефалопатия, невриты) в составе комплексной терапии
  • ретинопатия
  • гнойные дерматиты.

По утвержденной инструкции по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее – НЦЭЛС)(www.dari.kz) в разделе «Показания к применению» препарата «панкреатин» указывается:

Заместительная терапия экзокринной недостаточности поджелудочной железы у детей и взрослых, связанной с, но не ограниченной только нижеперечисленными состояниями:

  • муковисцидоз
  • хронический панкреатит
  • состояние после панкреатэктомии
  • состояние после полной или частичной резекции желудка (гастроэнтеростома по Бильрот-II)
  • обструкция протоков поджелудочной железы или общего желчного протока (в том числе, вследствие новообразования)
  • синдром Швахмана–Даймонда
  • состояние после атаки острого панкреатита в период восстановления энтерального питания.

С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, для получения информации Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии Центра рационального использования лекарственных средств (ранее Лекарственного центра) по номеру 8 800 080 88 87.

С пожеланием здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств.

 

Здравствуйте! Я уже 7 лет болею Псориатическим артритом, все лекарства я покупаю. Группу мне не дают. Я не работаю. Лекарства покупать дорого самой . Могу ли я получать лекарства, не имея группы, но с точно поставленным диагнозом???
Вопрос от: Валентина Дата создания: 03.04.2017 20:13
Ответил: admin Дата ответа: 05.04.2017 15:17

Здравствуйте, Валентина!

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 4 ноября 2011 года №786 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями (состояниями) и специализированными лечебными продуктами (с изменениями и дополнениями по состоянию на 10.08. 2016 г.)», бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети - по определенным 49 группам заболеваний.

К сожалению, нозология «Псориатический артрит» в Перечень на амбулаторном уровне не входит.

С полной версией приказа МЗ РК №786, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде Вашей территориальной поликлиники.

Также, для получения информации Вы можете позвонить по бесплатной телефонной линии Центра рационального использования лекарственных средств (ранее Лекарственного центра) по номеру 8 800 080 88 87.

С пожеланием здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.

powered by smfaq