Template created by Joomla 1.6 templates and the best poker webpages: party poker bonus code and best poker sites.
Форма добавления вопроса
COM_SMFAQ_FORM_CAPTCHAОбновить
Сәлеметсіздер ме! Менің ұлым 1 тип қант диабетімен 2012 жылдан бері ауырады. Осы диагнозға байланысты қандай және қанша инсулин, тест жолақтары, ине, дәрілермен және қандай сауықтыру орталықтарына баруға құқылы
Вопрос от: Ахкенже Дата создания: 30.09.2018 13:31
Ответил: admin Дата ответа: 03.10.2018 14:53

Cәлеметсізбе, Ахкенже!

«Тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемі шеңберінде және міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесінде азаматтарды, оның ішінде белгілі бір аурулары (жай-күйлері) бар азаматтардың жекелеген санаттарын амбулаториялық деңгейде тегін немесе жеңілдікпен берілетін дәрілік заттармен, медициналық мақсаттағы бұйымдармен және мамандандыралған емдік өнімдермен қамтамасыз етуге арналған дәрілік заттардың және медициналық мақсаттағы бұйымдардың тізбесін бекіту туралы» (бұдан әрі – Тізбе) Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің 2017 жылғы 29 тамыздағы № 666 бұйрығына өзгерістер енгізу туралы 2017 жылғы 14 наурыздағы №105 бұйрығына сәйкес «Қант диабеті» диагнозымен диспансерлік есепте тұрған барлық санаттар келесі дәрілік заттарды тегін алуға құқылы:

1. Эндокриндік жүйе аурулары

1.

E11

Е10

Қант диабеті

Диспансерлік есепте тұрған барлық санаттар

Инсулинге тәуелді диабет ауыртпалығының барлық сатылары мен дәрежелері

Шприц-қаламға инелер

Несептегі кетондық денелерді анықтау үшін тест жолақтар

Таңбаланған бір реттік инсулиндік шприцтер

Қарқынды инсулиндік терапия аясындағы қант диабетімен ауыратын пациенттер – инсулиннің көп инъекциялық режимі (помпалық инсулиндік терапия)

Аралас түрдегі әсерлі инсулиннің 2 режимдік инъекциясы аясындағы қант диабетімен ауыратын пациенттер

Базалдық инсулин терапиясы аясындағы қант диабетімен ауыратын пациенттер

Қандағы глюкозаны анықтау үшін тест жолақтар

жылына 1 пациентке 1460 дана

жылына 1 пациентке 730 дана

жылына 1 пациентке 365 дана

18 жасқа дейінгі балалар

Инсулиндік помпалар

Инсулиндік помпаларға инфузиялық резервуар

Инсулиндік помпаларға арналған жинақ

 

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрінің 2015 жылғы 22 мамырдағы № 373 «Рецепті беру, есепке алу және сақтау ережелерін бекіту туралы» бұйрығына сәйкес 14 тармағында дәрілік заттарды, соның ішінде ақысыз және жеңілдікпен сатылатын рецептілер 1 ай ішінде жарамды болып табылады.

Аталған Бұйрықтың 15 тармағында науқастарға жазылған дәрілік препараттың саны емдеу курсының есебінен, ал тұрақты (ұзақ) емделуге мұқтаж адамдарға үш ай есебінен көрсетіледі.

Осылайша Сіз клиникалық суретке байланысты ай сайын немесе үш ай бойы дәрілік заттарды қабылдауға құқығыңыз бар.

Жеңілдіктер және сауықтыру орталығы  жөніндегі ақпаратттарды Сіз облыстық денсаулық сақтау басқармасының  call - орталығының 8 (7252) 39-31-60 телефонына хабарласу арқылы біле аласыз.

Толық ақпаратты, ҚР ДСМ 2017 жылғы 14 наурыздағы №105 бұйрығының толық нұсқасын Сіз www.druginfo.kz сайтындағы «Құқықтық-нормативтік актілер» айдарынан немесе Сіздің аймақтық емханаңыздың ақпараттық бұрышынан біле аласыз! Сондай-ақ, Сіз 8 800 080 88 87 нөмірі арқылы Дәрілік заттарды ұтымды пайдалану орталығының тегін телефон желісіне хабарласуыңызға болады,  ұялы және стационар телефоннан қоңырау шалу тегін.

Сізге денсаулық тілеуші, Дәрілік заттарды ұтымды пайдалану орталығы!

Добрый день! Мой ребёнок 2011 года рождения является инвалидом по бронхиальной астме, тяжелое течение. Так как у нас часто возникают проблемы по выдаче бесплатных лекарств, прошу Вас ответить на следующий вопрос: ребёнку необходим препарат Авамис спрей для носа, прописанный лечащим врачом. Однако, педиатр и специалист фармацевт отказываются в его выдаче, аргументируя, что этот препарат не числится в Перечне. Положен ли Авамис спрей для носа для инвалида?
Вопрос от: Каным Дата создания: 27.09.2018 12:31
Ответил: admin Дата ответа: 27.09.2018 16:53

Здравствуйте, Каным!

Согласно Приказу Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года №105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» бесплатному обеспечению лекарственными средствами подлежат взрослые и дети - по определенным  группам заболеваний.

В соответствии с Приказом пациенты с диагнозом «Бронхиальная астма», все стадии степени тяжести (все категории пациентов, состоящие на диспансерном учете – с верифицированным диагнозом) имеют право на получение следующих бесплатных лекарственных средств:

 

 

 

 

 

 

41.

 

 

 

 

 

 

J45

 

 

 

 

 

 

Бронхиальная  астма

 

 

 

 

 

 

 

 

Все категории,

состоящие на диспансерном учете

 

 

 

 

 

 

Все стадии и степени тяжести

Преднизолон, таблетка

Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций, раствор для небулайзера

Сальметерол+Флутиказона пропионат, аэрозоль для ингаляций дозированный, порошок для ингаляций

Беклометазон, аэрозоль для ингаляций дозированный

Будесонид, порошок, суспензия для ингаляций

Флутиказон, аэрозоль для ингаляций

Циклезонид, аэрозоль для ингаляций дозированный

Будесонид+Формотерола фумарата дигидрат, порошок для ингаляций

Дети

Все стадии и степени тяжести

Монтелукаст, таблетка, в том числе жевательная, гранула

 

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

Таким образом , Авамис – действующее вещество «Флутиказон»  спрей назальный дозированный не представлен в Перечне на 2018 год. По данным НЦЭЛС http://www.ndda.kz/category/search_prep  согласно утвержденной инструкции в Государственном реестре РК:

Показания к применению:

- лечение симптомов аллергического ринита у взрослых и детей старше 6 лет.

С полной версией приказа МЗ РК №105 от 14 марта 2018 года Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo.kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте! Моя дочь болеет скв,ей нужно пить метипред, сейчас по 4 шт., но ей в поликлинике не дают, говорят что нету. Она прикреплена в Астане к 13 поликлинике по Аблай хана 1. Почему нет метипреда? Покупать постоянно не по карману, ей приходится пить преднизолон, у него больше побочных действий. Жду ответ. Спасибо
Вопрос от: Шолпан Дата создания: 10.09.2018 15:59
Ответил: admin Дата ответа: 10.09.2018 16:48

Здравствуйте Шолпан!

Обращение на наш сайт по случаю ненадлежащего оказания медицинской помощи без указания Ваших имени, фамилии, контактных данных (телефон, адрес) затрудняет размещение контактных телефонов для справок.

По вопросам ненадлежащего лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление здравоохранения г. Астаны, телефон доверия 8 (7172) 96-37-77, 1430 .

По вопросам закупа и доставки лекарственных средств Вы можете обратиться по номеру горячей линии поддержки АЛО ТОО «СК-Фармация»: 8 (7172) 23-50-98, 23-52-10.

С уважением, Центр рационального использования лекарственных средств.

Здравствуйте. зарегистрированы в Казахстане препараты Ниволумаб, ипилимумаб?
Вопрос от: Assiya Дата создания: 05.09.2018 18:32
Ответил: admin Дата ответа: 06.09.2018 10:33

Здравствуйте, Assiya!

По данным НЦЭЛС (www.dari.kz) по состоянию на 06 сентября 2018 года лекарственные средства Ипилимумаб и Ниволумаб не зарегистрированы на территории Республики Казахстан.

С пожеланиями здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Здравствуйте.в новом Приказе МЗСР РК от 26.08.2015 года №687, в пункте 2. Порядок уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности прописано об уничтожении ЛС до 300 кг осуществляется непосредственно субъектом и организацией здравоохранения. каким образом, можно будет уничтожить в моем случае растворы в бутылках,в ампулах,а также порошкообразные во флаконах и таблетированные препараты. В данном случае в приказе нет конкретики-как и где можно уничтожать самостоятельно? Нужно ли брать разрешительные документы, у кого?
Вопрос от: Farida Дата создания: 11.07.2018 16:55
Ответил: admin Дата ответа: 17.07.2018 16:34

Здравствуйте, Фарида!

Согласно п. 3 статьи 2 приказа МЗСР РК от 26 августа 2015 года № 687 «Об утверждении Правил уничтожения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности», уничтожение непригодных к реализации и медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения в количестве до 300 упаковок (штук) (брак, истечение срока годности) осуществляется непосредственно субъектом и организацией здравоохранения с созданием комиссии, (состав которой утверждается руководителем субъекта) и подписанием акта об уничтожении.

Жидкие лекарственные формы (растворы для инъекций в ампулах, в пакетах и во флаконах, микстуры, капли, жидкости в аэрозольных баллонах) уничтожаются путем раздавливания (разбивания) с последующим разведением содержимого водой в соотношении 1:100 и сливанию образующегося раствора в промышленную канализацию (в аэрозольных баллонах предварительно делаются отверстия), остатки ампул, аэрозольных баллонов, пакетов и флаконов вывозятся и уничтожаются путем утилизации.

Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие водорастворимые субстанции лекарственных средств, подлежат после дробления до порошкообразного состояния разведению водой в соотношении 1:100 и сливанию в промышленную канализацию.

Твердые лекарственные формы (порошки, таблетки, капсулы), содержащие субстанции лекарственных средств, нерастворимые в воде уничтожаются путем сжигания.

Форма Акта об уничтожении лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, пришедших в негодность, фальсифицированных, с истекшим сроком годности приведена в приложении вышеуказанного приказа.

Для уничтожения остатков первичной упаковки и сжигания водонерастворимых твердых лекарственных средств можно обратиться в пункты утилизации.

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

салеметсизбе.аптекадан 3ай болд пульмикорт жок.али келмеди дид.кашан келеди.тегин рецеппен алатын едик
Вопрос от: жадыра Дата создания: 03.07.2018 03:04
Ответил: admin Дата ответа: 11.07.2018 10:26

Cәлеметсізбе, Жадыра!

Амбулаториялық деңгейде тегін медициналық көмектің кепілдік берілген көлемінде дәрі-дәрмекпен қамтамасыз етілуінің жеткіліксіздігіне байланысты сіз өзіңіздің аймағыңыздағы медицина ұйымының немесе денсаулық сақтау басқармасының емдеу жұмысы үшін бас дәрігердің орынбасарымен байланыса аласыз.

Дәрі-дәрмектерді тегін алуға және жеткізуге қатысты ЖШС СK-Фармацияның науқастарды қолдау желісіне хабарласуыңызға болады: 8 (7172) 23-50-98

Сізге денсаулық тілеуші, Дәрілік заттарды ұтымды пайдалану орталығы!

Здравствуйте! В аптеках долгое время нет препарата Глюкофаж и Глюкофаж XR. Мне сиофора не подходит. Чем ещё можно заменить этот препарат? И когда вновь появится Глюкофаж в аптеках? Заранее спасибо
Вопрос от: Наргиз Дата создания: 02.07.2018 12:19
Ответил: admin Дата ответа: 11.07.2018 10:31

Здравствуйте, Наргиз!

В каждом лекарственном средстве есть действующее вещество, которое называется международным непатентованным наименованием (МНН). На одно международное наименование лекарственного средства может быть несколько торговых наименований от разных производителей.

«Сиофор» – торговое наименование, МНН которого Метформин. Производитель Германия.

По данным НЦЭЛС на данный момент в Республике Казахстан зарегистрирваны: Глюкофаж, Глюкофаж XR, Глюконил, Метфогамма®1000, Апсафаж, Метформин1000, Метфогамма®850, Форметин®, Метсейф.

Таким образом, данные лекарственные средства имеют одно действующее вещество Метформин, т.е. являются генериками только разных производителей.

Граждане Республики Казахстан имеют право на обеспечение лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне.

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года № 105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» все пациенты, состоящие на диспансерном учете с заболеванием «Сахарный диабет», обеспечиваются лекарственными средствами бесплатно. Метформин входит в список лекарственных средств, подлежащих бесплатному обеспечению.

Необходимо отметить, что Вам назначен препарат с одним действующим веществом. Вам необходимо обратиться к своему лечащему врачу для решения вопроса о коррекции лечения.

При возникновении нежелательных (побочных) эффектов при приеме лекарственного средства или же неэффективности Вам необходимо обязательно известить лечащего врача и вместе с ним заполнить «Карту – сообщение о побочном действии лекарственных средств» http://www.dari.kz/category/sideeffects

Карта сообщения – это форма карты сообщения о побочных действиях, серьезных побочных действиях и об отсутствии эффективности лекарственных средств. Алгоритм предоставления Карт – сообщений о побочном действии или неэффективности лекарственных средств представлен на сайте Национального центра экспертизы лекарственных средств, пройдя по ссылке можете получить более полную информацию: http://www.dari.kz/upload/dari.kz/PharmNadzor/algoritm.pdf

О наличии препарата вы можете узнать пройдя по ссылке : http://i-teka.kz/

По вопросам  лекарственного обеспечения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне Вы можете обратиться к заместителю главного врача по лечебной работе медицинской организации или в Управление здравоохранения Вашего региона.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный

С пожеланиями крепкого здоровья Центр рационального использования лекарственных средств

Можно ли взрослому принимать Лантиген Б одновременно с пробиотиком Опефера?
Вопрос от: лара Дата создания: 29.06.2018 16:37
Ответил: admin Дата ответа: 02.07.2018 12:23

Здравствуйте, Лара!

Лекарственный препарат с торговым наименованием «Лантиген Б»  не имеет доказаной клинической эффективности, т.е. по данному препарату не имеются достаточных исследований.

Лекарственный препарат «Лантиген Б»  не представлен в международных базах BNF, NICE, Кохрейн и ВОЗ в списке основных лекарственных средств.

 «Опефера» – не является лекарственным средством. Это биологическая активная добавка к пище.

Таким образом, Вам необходимо обратиться за консультацией к лечащему врачу по дальнейшей тактике лечения.

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

д.д!! подскажите, пож-ста, препарат Лантиген Б (капли) как принимать взрослому-по сколько капель? спс
Вопрос от: лара Дата создания: 28.06.2018 12:03
Ответил: admin Дата ответа: 29.06.2018 16:14

Здравствуйте, Лара!

По данным НЦЭЛС :  Лантиген Б- торговое название.

МНН- нет.

Лекарственная форма -капли для приема внутрь, 18 мл.

Согласно утвержденной инструкции в Государственном реестре РК:

Применение: Взрослые и дети старше 10 лет: одна доза, которая соответствует количеству препарата, получаемому при двукратном нажатии на дозатор (15 капель), под язык; два раза в день (утром и вечером).

Перед употреблением следует встряхнуть флакон. Возможно присутствие (даже после встряхивания) плавающего осадка.

Каждую дозу необходимо подержать во рту в течение 2 минут, не глотая, для того чтобы позволить суспензии лучше раствориться в слюне, и, таким образом, облегчить всасывание препарата.

Длительность приема составляет один флакон (18 мл) для детей или два флакона (36 мл) для взрослых в соответствии с указанной дозировкой. Продолжительность  лечения 2-3 недели.

С инструкцией  Вы можете ознакомиться на сайте www.dari.kz или пройдя по данной ссылке на сайте:  http://www.dari.kz/category/search_prep

С пожеланиями здоровья, Центр рационально использования лекарственных средств.

Кому положено получать бесплатно детское питание до 1 года, если ребенок находится на искусственном вскармливании.
Вопрос от: Наталья Дата создания: 20.06.2018 22:39
Ответил: admin Дата ответа: 21.06.2018 10:34

Здравствуйте, Наталья!

В соответствии с Приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 14 марта 2018 года № 105 «О внесении изменений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 29 августа 2017 года №666 «Об утверждении Перечня лекарственных средств и изделий медицинского назначения для обеспечения граждан в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и в системе обязательного cоциального медицинского страхования, в том числе отдельных категорий граждан с определенными заболеваниями (состояниями) бесплатными и (или) льготными лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения и специализированными лечебными продуктами на амбулаторном уровне» утверждены абсолютные, относительные медицинские и социальные показания для перевода ребенка до 1 года жизни на раннее искусственное вскармливание и обеспечения молочными смесями.

Таким образом, дети в возрасте до 1 года жизни обеспечиваются адаптированными заменителями грудного молока бесплатно по медицинским показаниям и социальным факторам.

Показания к обеспечению заменителем грудного молока определяет участковый врач и комиссия поликлиники, к которой Вы прикреплены.

В перечень абсолютных показаний включают: - искусственное вскармливание:

1. медицинские: - заболевания кормящей матери: ВИЧ-инфекция, активная форма туберкулеза; - заболевания ребенка: подтвержденная врожденная лактазная недостаточность, галактоземия, фенилкетонурия, болезнь "кленового сиропа";

2. социальные: усыновленные дети.

Относительные показания: - искусственное вскармливание:

1. медицинские: заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов (цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: острые психические заболевания (психозы или тяжелые послеродовые депрессии) , врожденные и приобретенные пороки сердца, заболевания сердца, сопровождающиеся декомпенсацией сердечно-сосудистой системы, тяжелые формы эндокринных заболеваний , тяжелые формы аллергических заболеваний;

- искусственное и смешанное вскармливание:

1. медицинские: заболевания кормящей матери, сопровождающиеся приемом лекарственных препаратов ( цитостатиков, радиоактивных, тиреоидных, психотропных, наркотических) при наличии заключения от профильного специалиста: тяжелые формы болезней системы крови и кроветворного аппарата, злокачественные онкологические заболевания, тяжелые формы заболеваний почек с развитием почечной недостаточности, гнойно-септические заболевания, первичные формы гипогалактии;

2. социальные: - дети от многоплодной беременности; - дети матерей, обучающихся по очной форме обучения в организациях образования, - стационарное лечение матери

В каждой медицинской организации создана лактологическая комиссия по переводу детей на раннее искусственное/смешанное вскармливание с момента рождения, которая должна предоставить заключение о наличии или отсутствии медицинских показаний у Вашего ребенка. Норма отпуска молочных смесей устанавливается медицинской организацией согласно разнарядке в зависимости от количества детей, нуждающихся в обеспечении молочными смесями в Вашем регионе. При наличии показаний для перевода на искусственное вскармливание, участковый врач выписывает рецепт в аптеку, в том количестве, который предусмотрен в вашей территориальной поликлинике.

В этой связи, Вам необходимо обратиться к участковому врачу за разъяснениями по вопросу выдачи адаптированного заменителя грудного молока в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.

В случае неудовлетворения от полученных разъяснений от участкового врача в поликлинике, можете обратиться к первому руководителю поликлиники для разъяснений сложившейся ситуации и оказания помощи в рамках компетенции.

Кроме того, Вы можете обратиться к руководителю отдела охраны матери и ребенка Управления здравоохранения вашей области или города.

С полной версией приказа МЗ РК № 105, Вы можете ознакомиться на сайте www.druginfo .kz, в рубрике «Нормативно-правовые акты» или на информационном стенде вашей территориальной поликлиники.

Также, Вы можете позвонить на бесплатную телефонную линию Центра рационального использования лекарственных средств по номеру 8 800 080 88 87, звонок с мобильного и стационарного телефона бесплатный.

 С пожеланиями здоровья, Центр рационального использования лекарственных средств

 

powered by smfaq